Jawatan Popular

Pilihan Editor - 2019

Restylane Mengumumkan Kelulusan FDA Lain-lain untuk Pengisi Dermal

Galderma telah memperoleh kelulusan FDA yang lain untuk jenama pengisi popularnya Restylane.

Isnin pagi, Galderma mengumumkan bahawa pengisi dermal asid hyaluronik, Restylane Lyft, telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk permohonan ke bahagian tengah dan pipi melalui jarum kanula.

Anda Mungkin Juga Menyukai: FDA Telah Mengatur Produk Kecantikan Ini untuk Mengeluarkan Lead Daripada Formula mereka

Ini bermakna jarum cannula yang tumpul kecil kini boleh digunakan untuk rawatan seperti pembesaran pipi dan kontur pertengahan yang berkaitan dengan usia.

Tiub jarum kanvas adalah nipis dan fleksibel dengan bukaan di sebelah untuk menyampaikan penapis lebih berkesan. New York dermatologi dan penyiasat percubaan klinikal, Anne Chapas, MD mengatakan dia lebih suka menggunakan kanula di atas jarum apabila menyuntikkan Restylane Lyft ke kawasan tertentu muka. "Dalam pengalaman saya, penggunaan kanula boleh dikaitkan dengan kerosakan yang kurang berpotensi untuk pembuluh darah, membantu mengurangkan pesakit lebam dan menurunkan bengkak, dan membolehkan diminimumkan downtime."

Walaupun ia adalah satu-satunya penghasil asid hyaluronik (HA) yang boleh digunakan melalui kanula di kawasan ini, ia adalah indikasi kanula yang diluluskan oleh FDA, selepas Restylane Silk untuk pembesaran bibir.

"Kami telah meningkatkan pelaburan kami dalam penyelidikan dan pembangunan tahun ini untuk membantu mengembangkan pasaran estetik," kata pengurus dan naib presiden Aesthetic Business di Galderma, Alisa Lask, dalam siaran akhbar pagi ini. "Matlamat kami adalah untuk terus menawarkan penyelesaian dan sistem penyampaian baru kepada pelanggan kami untuk membantu memacu pesakit baru ke pejabat estetik."